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本網訊（第二附屬醫院）2月19日，副省長史可來到南昌大學第二附屬醫院專題調研高通量基因測序平臺與醫學遺傳科建設、臨床基因檢測技術應用及科研創新成果轉化研究等工作。省政府副秘書長王海濤，省衛生健康委黨組成員、省中醫藥管理局黨組書記、局長劉曉輝陪同調研。南昌大學第二附屬醫院黨委書記程學新，黨委副書記、副院長（主持行政工作）祝新根參加調研。

史可一行來到二附院東湖院區，實地考察高通量基因測序平臺和醫學遺傳科的建設情況，詳細了解平臺運行、學科建設、基因檢測技術流程以及基因診斷服務情況。

座談會上，史可聽取了高通量基因測序平臺負責人、醫學遺傳科主任洪葵教授關于學科發展歷程、遺傳病基因診斷、腫瘤分子檢測、產前診斷、藥物基因組學等創新技術應用、人才團隊建設及科研攻關成果的匯報，對二附院在創新技術研發應用、醫療質量控制、人才梯隊培育及服務民生福祉等方面取得的成效給予充分肯定，勉勵團隊繼續發揮優勢，不斷探索前沿技術，推動前沿醫學創新與臨床需求深度融合，為健康中國戰略實施提供更強技術支撐。

史可強調，精準醫學是未來醫療發展的重要方向，省委、省政府高度重視衛生健康領域前沿技術創新應用。南昌大學第二附屬醫院要依托現有技術優勢，充分發揮學科優勢與平臺引領作用，持續提升科研創新能力，深化學術交流，擴大行業影響力，在遺傳病診斷、腫瘤精準治療等領域形成更多原創性成果。作為全省醫學研究的重要平臺，要主動對接各級醫療機構的科研和臨床需求，加速推進基因檢測技術應用示范，切實扛起腫瘤基因篩查攻關責任，以點帶面推動全省醫學研究水平整體提升。要始終堅持以人民健康為中心，統籌推進優質醫療資源下沉，著力擴大腫瘤基因檢測服務覆蓋面，讓前沿技術成果更多更好惠及群眾，為全省衛生健康事業高質量發展作出更大貢獻。

據了解，南昌大學第二附屬醫院有30年的分子診斷檢測經驗和歷史，是省內最早大規模開展遺傳病、罕見病、腫瘤靶向用藥（包括肺癌、消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、腦膠質瘤、泌尿系腫瘤等實體瘤和血液腫瘤）等高通量基因測序的醫療單位，填補了省內多項技術空白。醫院高通量測序平臺作為國家首批“遺傳病基因檢測技術臨床應用試點單位”，已開展50余項基因檢測項目，覆蓋114種疾病，檢測服務輻射全國，并牽頭制定多項國家級專家共識，整體水平居國內先進行列。平臺領軍人才洪葵教授是國家級人才，是“遺傳性心血管疾病”教育部創新團隊帶頭人，引領團隊以創新理念榮獲江西省自然科學一等獎2項，省科技進步一等獎1項，省科技進步二等獎1項。作為共同通訊作者之一牽頭撰寫發表了3篇國內基因檢測領域專家共識，為心血管病學、醫學遺傳學等領域的臨床醫生和醫務工作者提供了基因檢測和遺傳咨詢的參考。

省政府辦公廳、省衛生健康委有關同志，南昌大學第二附屬醫院有關部門負責人參加。

審核：許航、涂金鳳、朱文芳、陳小赤